Сертификация бадов в рф

Содержание
  1. Сертификация БАД
  2. Подтверждение качества и безопасности БАДов
  3. Документы, необходимые заявителю
  4. Этапы оформления
  5. Преимущества сотрудничества с нами
  6. Сертификация БАД. Как обстоят дела, большая статья – Альсерт.ру
  7. Сертификация БАД
  8. Что такое сертификация БАД
  9. Что такое сертификат соответствия на БАД
  10. Обязательно ли сертифицировать БАДЫ в 2021 году
  11. Добровольный сертификат соответствия на БАДЫ
  12. Сгр на бады
  13. Информация, указываемая на этикетке (требования к маркировке)
  14. Сертификация бадов в России
  15. Основные отличия СГР от декларации
  16. Добровольная сертификация БАД
  17. Типы биологически активных добавок
  18. Схемы оценки качества
  19. Сведения, содержащиеся в СГР
  20. Документы для регистрации БАД
  21.  Этапы подтверждения соответствия
  22. Ответственность за отсутствие СГР
  23. Особенности регистрации БАД
  24. Услуги нашего центра
  25. Сертификация БАД: как вызвать доверие к продукции?
  26. Ценность БАД
  27. Как обстоят дела с сертификацией БАДов в России
  28. Добровольная сертификация БАД 2021
  29. Какая информация указывается на сертификате?
  30. Как сертифицировать БАД
  31. БАДы
  32. Получить сертификат на БАДы в добровольной системе
  33. Преимущества сертификации БАДов в России
  34. Оформление сертификата на БАДы
  35. Какие документы необходимо предоставить?
  36. Сертификация БАДов в Москве
  37. Какие правила сертификации БАД существуют?
  38. Как производится декларирование?
  39. Какие бывают БАД?
  40. Какие бумаги нужны при сертификации?
  41. Какие документы придется оформить?
  42. Зачем нужна сертификация продукции?
  43. Особенности зарегистрированных БАДов
  44. Что может предложить своим клиентам Санэпидемстанция.com?

Сертификация БАД

Сертификация бадов в рф

Намереваясь организовать предпринимательскую деятельность в сфере производства или реализации биологически активных добавок представителей ИП или юридических лиц прежде всего интересует вопрос относительно перечня обязательной документации, которая должна оформляться на такой товар для подтверждения соответствия определенным требованиям.

Сертификация БАДов в РФ проводится в добровольном порядке, но вместе с этим потребуется получить другой документ – СГР на БАД.

Эксперты нашего центра помогут вам разобраться во всех вопросах обязательного и добровольного подтверждения соответствия и предложат содействие в получении полного пакета разрешительной документации, который позволит наладить законный и прибыльный бизнес.

Подтверждение качества и безопасности БАДов

На территории ЕАЭС (как и во многих других странах мира) потребители все больше внимания уделяют состоянию здоровья, в частности, учитывают качество и состав продуктов, употребляемых в пищу.

Возможность насыщения организма полезными веществами предоставляется при употреблении биологически-активных добавок, которые могут включать в себя различные полезные соединения, микро- и макроэлементы.

Подлежат ли БАДы обязательной сертификации? Первоначально стоит обратить внимание на то, что БАД относится к продуктам питания и не является лекарственным средством. При условии, что он заявлен в качестве лекарства или мед. препарата, он не может быть отнесен к пищевым добавкам, а следовательно, его выпуск и реализация будут требовать оформления совершенно иного пакета документов.

Поскольку БАД относятся к продуктам питания, они попадают под действие ряда технических регламентов, определяющих требования к качеству и безопасности пищевой продукции. К таким регламентам относятся:

  • ТР ТС 021/2011. Регламент определяет отдельные нормативные показатели для пищевых продуктов и форму подтверждения их соответствия;
  • ТР ТС 022/2011. Раскрывает особенности маркировки продукции и контролирует такие показатели, как достоверность информации, отражаемой на упаковке продукции, полнота отраженной информации.

Биологически активные добавки относятся к специализированной группе товаров, вследствие чего для них применяется несколько иной механизм подтверждения соответствия, чем для обычных продуктов, употребляемых в пищу.

Обязательной процедурой для возможности допуска продукции к реализации является регистрация БАД, которая выражается в оформлении свидетельства о государственной регистрации – СГР. Суть такой процедуры заключается в проведении целого комплекса исследований, направленных на определение:

  • соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям;
  • безопасности для здоровья и жизни человека. В частности, могут определяться такие показатели, как присутствие пестицидов, солей тяжелых металлов;
  • микробиологических показателей;
  • полного соответствия заявленному составу. Такому пункту уделяется особое внимание, поскольку часто производители для увеличения спроса на свой продукт заявляют информацию об одном составе, а фактически присутствует другой.

При направлении заявления для получения СГР предприниматель должен учитывать, что продолжительность оформления такого документа более длительная, чем оформление декларации соответствия, и может составлять от 14 до 90 дней. В связи с этим обратиться для получения консультации по вопросам оформления разрешительной документации и ее заказа потребуется на этапе налаживания производства или рассмотрения возможности импорта товара.

При условии, что в отношении заявленного товара проходит регистрация, сведения о нем вносят в единый реестр с указанием следующих данных:

  • наименования и место нахождения организации, осуществляющей выпуск БАДов;
  • наименования самой продукции, прошедшей регистрацию;
  • информации о том, что данный товар имеет непосредственное отношение к спец. продукции;
  • даты, на которую было принято решение о гос. регистрации.

В дополнение к полученному СГР каждый предприниматель, занятый в выпуске или реализации товара, может обратиться для получения сертификат на БАД добровольного характера. Добровольная сертификация БАДов проходит путем проведения испытаний на выявление соответствия требованиям ГОСТов или ТУ, причем заявитель может самостоятельно указать те показатели, которые будут определяться.

По любым вопросам оформления разрешительной документации обращайтесь к экспертам нашего Центра – все консультации проводятся бесплатно!

Документы, необходимые заявителю

Сертификация БАД или оформление свидетельства о гос. регистрации требуют предоставления:

  • регистрационного удостоверения;
  • устава (его копии для юр. лиц);
  • сведений о заявленном товаре. Указывается его состав, функциональные особенности, противопоказания (при наличии);
  • ГОСТов или технических условий на продукт;
  • этикетки или ее макета;
  • сведений о производителе БАДов (если заявитель выступает исключительно в качестве импортера).

Этапы оформления

Процедура получения документации состоит из следующих операций:

  1. Направление заявления от производителя или импортера.
  2. Предоставление пакета документов.
  3. Заключение договора на оказание услуг.
  4. Проведение исследований на выявление соответствия требованиям, предъявляемым к продукту.
  5. Анализ полученных результатов.
  6. Проведение государственной регистрации и получение клиентом СГР.

Вы можете получить готовый документ курьером по указанному адресу совершенно бесплатно.

Преимущества сотрудничества с нами

Обращаясь к нашим экспертам, вы можете быть уверены в том, что проведение всех необходимых процедур будет организовано в полном соответствии с действующими требованиями технических регламентов, законодательных актов ЕАЭС.

Мы гарантируем клиентам полную конфиденциальность и быстрое выполнение всего запланированного объема работ. Оказывая помощь в получении большого количества разрешительной документации, мы установили приемлемые цены на услуги и для всех желающих оказываем бесплатные консультации.

Мы ждем вашего обращения уже сейчас. При оказании услуг всегда индивидуально подходим к каждому клиенту!

Источник: https://trts.info/article/sertifikacziya-bad

Сертификация БАД. Как обстоят дела, большая статья – Альсерт.ру

Сертификация бадов в рф

Сертификация БАДов происходит в обязательном и добровольном порядке. Она необходима, для подтверждения качества товара. Многие производители обращаются в центр сертификации добровольно для получения документа, подтверждающего соответствие завышенным требованиям.

Это является важным фактором, который позволяет повысить конкурентоспособность продукции и увеличить уровень продаж.

Сертификация БАД

Согласно Постановлению Правительства РФ №982 от 01.12.2009 года биологически активные добавки или БАДы входят в перечень товаров, которые подлежат обязательной сертификации на территории России.

Еще этот процесс регламентирует Решение Комиссии Таможенного Союза №299 от 28 мая 2010 года. СГР (свидетельство о государственной регистрации) выдается сроком на 1, 32 или 5 лет. Сертифицируется партия товара или серийное производство.

Есть два вида сертификации БАД.

  1. Внутренняя предполагает, что документ действует на всей территории России. Он подтверждает, что товар соответствует требованиям ГОСТ-Р.
  2. Международная, при которой выданный сертификат действует на всей территории ЕАЭС (Россия, Казахстан, Беларусь, Армения и Киргизия) или другого экономического союза.

Когда планируется получение сертификата другой страны для экспорта БАДов необходимо изучить особенности законодательства той страны, где будет продаваться пищевая добавка.

Что такое сертификация БАД

Это процесс заверения центрами сертификации качества БАДов. Необходимо пройти несколько этапов для получения декларации соответствия:

  • подача заявления;
  • предоставление нужных документов;
  • рассмотрение заявки и запрос дополнительных бумаг при необходимости;
  • выбор оптимального способа декларирование и подписание договора на оказание услуг;
  • получение образцов для проведения лабораторного исследования;
  • обзор производства (если необходимо);
  • получение протокола исследований и сравнение с нормой;
  • регистрация сертификата в едином федеральном реестре и его выдача клиенту.

Это стандартные этапы, которые необходимо проходить при обязательной и добровольной сертификации БАД.

Что такое сертификат соответствия на БАД

Это документ, который подтверждает, что БАД отвечает требованиям безопасности. Необходимо, чтобы продукция соответствовала следующему:

  • была безвредной для организма;
  • обладала сроком годности;
  • способствовала витаминизации организма;
  • улучшала метаболизм и общее самочувствие.

Любой сертификат обладает уникальным номером и имеет несколько уровней защиты. Вот какая информация указывается на документе:

  • полное наименование товара;
  • компания, которой он принадлежит;
  • название органа, который выдал сертификат;
  • уникальный код;
  • другая информация, в зависимости от способа декларирования.

Центр сертификации вводит данные о номере декларации в единый реестр. Такая возможность есть только у аккредитованных компаний, поэтому необходимо проверять на сайте Росаккредитации наличие возможности выдавать сертификаты. При ее отсутствии все выданные документы будут считаться недействительными,

Обязательно ли сертифицировать БАДЫ в 2021 году

Сертификация БАДов в РФ производится обязательно. Есть два способа декларирования товара:

  1. На основании доказательной базы, которая предоставлялась производителем или поставщиком пищевой добавки.
  2. В соответствии с результатами проверки центра сертификации. Она должна осуществляться в лабораторных условиях. Если продукция соответствует нормам, то выдается подтверждающий документ.

Добровольная сертификация производится только при наличии дополнительных свойств у БАДа, которые не проверяются в лабораторных условиях при выдаче обязательной декларации.

Добровольный сертификат соответствия на БАДЫ

Некоторые производители обращаются в центры сертификации для подтверждения некоторых качеств их продукции, которая не проверяется во время стандартной проверки. Наличие соответствующего документа дает несколько преимуществ:

  • повышение конкурентоспособности;
  • подтверждение, что препарат действительно действует;
  • рост доверия к продукции;
  • увеличение уровня продаж.

Сертификаты соответствия ТР ТС позволяют продавать БАДы на всей территории ЕАЭС (ранее Таможенный Союз). Стоимость декларирования отличается, исходя из выбранного способа подтверждения качества товара. Можно получать документ на партию, если она импортируется из другой страны, или на серию при наличии производства.

Важно. Если технология производства меняется, то выданный документ становится недействительным. Требуется повторно обращаться в ответственную структуру для подтверждения качества БАДов.

Недостаток биологически активных веществ приводит к повышению резистентности организма к негативным факторам внешней среды.

Лекарственные травы и нетрадиционные продукты питания содержат высокое содержание необходимых человеку микроэлементов, но увидеть положительный эффект бывает сложно.

Поэтому добровольное декларирование позволяет повысить уровень доверия к продукту, что является решающим на рынке.

Сгр на бады

Так как БАДы внесены в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, необходимо получать Свидетельство о государственной регистрации в установленном законом порядке.

Наличие СГР гарантирует, что продукция прошла санитарно-эпидемиологическую проверку и отвечает требованиям. Стоимость прохождения проверки составляет 3 000 рублей. При этом необходимо предоставить:

  • заявление;
  • технические условия, согласно которым осуществляется производство товара;
  • копии заключений СЭС о проверке продукции (если есть);
  • инструкция по применению;
  • заверенная печатью производителя этикетка;
  • акт отбора образцов.

Это базовые документы, которые необходимо предоставить для оформления СГР. Но иногда производители обращаются для прохождения добровольной сертификации.

Тогда требуется предъявить акты собственных проверок, что товар соответствует определенным нормам.

После проверки всех документов и повторного лабораторного исследования образцов принимается решение о предоставлении документа, подтверждающего качество БАДов.

Информация, указываемая на этикетке (требования к маркировке)

Требуется правильно оформлять этикетку. Существуют внутренние и международные требования к ней. Если там отсутствует какой-то из пунктов, товар может быть изъят с рынка, а производитель должен выплатить штраф. Вот что необходимо указать на упаковке:

  • состав;
  • объем препарата и форма выпуска;
  • показатель пищевой ценности;
  • дата производства и срок годности;
  • инструкция по применению (может вкладываться отдельно, если продажа в коробке);
  • противопоказания, правила приема во время беременности и лактации, возможность принимать БАД несовершеннолетним;
  • номер ТУ, согласно которым производится препарат;
  • номер государственной регистрации;
  • логотип, подтверждающий соответствия требованиям качества РФ или ЕАЭС.

Производители обязаны предусмотреть, чтобы все эти сведения находились на упаковке. Если нет возможности разместить их непосредственно на ней, допускается использовать расширенную инструкцию, которая вкладывается в коробку.

Требуется понимать, что дополнительно требуется получать сертификат на упаковку, если принимается решение о ее изменении уже после оформления первоначального разрешения на производство и продажу.

Источник: https://altsert.ru/sertifikaciya/bad/

Сертификация бадов в России

Сертификация бадов в рф

Добавки представляют собой специально созданные композиции из различных биологически активных веществ. их задача состоит в восполнении витаминов и минералов в организме, нормализации функционального состояния некоторых органов, оптимизации работы организма в общем.

Популярность добавок требует тщательного контроля их производства, ввоза и реализации на территории РФ и всего Евразийского экономического союза.

Для подтверждения качества и безопасности пищевой продукции (именно к ней относят БАДы) для жизни и здоровья человека, предприниматель проводит процедуру сертификации, по итогам которой выдается декларация соответствия. Декларирование соответствия проводится на основании требований технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 “О безопасности пищевой продукции”.

Добавки относятся к специализированной продукции, поэтому, вместо декларирования они проходят процедуру государственной регистрации, в результате которой выдается свидетельство о госрегистрации. СГР позволяет вести законную предпринимательскую деятельность.

Основные отличия СГР от декларации

СГРДекларация ТР ТС
Бланктипографский с элементами защиты от копированияпросто белый лист А4
Ответственность за указанные данныеделится между органом и заявителемнесет исключительно заявитель
Подтверждение соответствияЕдиным санитарным и эпидемиологическим нормамтребованиям ТР ТС
Кто выдаетРоспотребнадзор через центры по сертификацииаккредитованные органы
Испытанияпроводятся только в аккредитованной лабораториисуществуют схемы, при которых заявитель самостоятельно выбирает лабораторию
Сроки действия5 летна серию — до 5 лет, на партию — бессрочно

Добровольная сертификация БАД

После оформления обязательного свидетельства любой предприниматель может получить сертификат в системе ГОСТ Р на добровольной основе. Этот шаг дает ряд преимуществ:

  • усиление позиций на рынке;
  • увеличение доверия клиентов;
  • заинтересованность инвесторов;
  • повышение лояльности партнеров и крупных заказчиков.

Типы биологически активных добавок

Основные группы БАДов, которые различаются по процентному соотношению активных веществ и составу:

  • Нутрицевтики. Направлены на обогащение организма человека полезными веществами, витаминами, минералами. Встречаются в однокомпонентном варианте или в виде комплексов.
  • Парафармацевтики. Используются в качестве дополнительного средства для лечения различных болезней. Как правило, сырьем для этого вида БАД выступают природные компоненты.
  • Пробиотики. Основное направления воздействия — ЖКТ. Изготавливаются из специальных живых микроорганизмов, которые положительно влияют на микрофлору кишечника.

Схемы оценки качества

Госрегистрация проводится по единой схеме для всех видов продукции. Для оформления этого документа потребуется экспертное заключение. Срок выдачи — от 4х недель.

В случае оформления добровольного сертификата, схема проверок выбирается в зависимости от конкретной ситуации. Схемы отличаются по:

  • назначению (серийный выпуск, партия, единичный экземпляр);
  • необходимости проведения проверки производства и последующего инспекционного контроля продукции и/или производства;
  • особенности проведения исследования образцов продукции.

От выбранной схемы оценки качества зависит стоимость сертификационного документа.

Сведения, содержащиеся в СГР

В разрешительном документе указана следующая информация:

  • Название, местонахождение органа, выдавшее свидетельство.
  • Наименование, контактные данные компании-изготовителя и получателя.
  • Полное описание продукции с указанием модификаций, моделей, артикулов для возможности идентификации товара.
  • Основания для выдачи.
  • Срок действия.
  • ФИО и должность ответственного лица, подписавшего свидетельство.

Документы для регистрации БАД

При подаче заявки заявитель предоставляет:

  • заявка установленного образца;
  • полное описание продукции, состав;
  • нормативные акты, на основании которых происходит выпуск БАД;
  • учредительные документы и выписки ИНН, ОГРН, ЕГРЮЛ;
  • макет этикетки;
  • документы, подтверждающие правомерность использования производственных площадок;
  • контракт на поставку (при импорте).

 Этапы подтверждения соответствия

Государственная регистрация (гигиеническая сертификация) БАД проходит по определенному алгоритму:

  • сбор документов и подача заявки в центр «Севтест»;
  • отбор и отправка образцов продукции в аккредитованную лабораторию;
  • вынесение решения о выдаче СГР на основании изучения документации и результатов испытаний;
  • регистрация свидетельства в едином реестре ЕАЭС и выдача клиенту.

Ответственность за отсутствие СГР

Реализация БАД, без соответствующего разрешительного документа, является административным нарушением. Подобная деятельность может привести к жестким наказаниям:

  • денежный штраф, размер которого может достигать 1 млн. рублей;
  • конфискация продукции;
  • приостановка деятельности компании.

Более подробно основания и меры пресечения указаны в 14 главе КоАП РФ.

Особенности регистрации БАД

Каждый производитель пищевой продукции обязан на своём предприятии руководствоваться принципами ХАССП. Для подтверждения факта внедрения этих принципов можно оформить сертификат ГОСТ 51701 или ИСО 22000.

Кроме того, предприниматель может получить добровольные сертификаты на продукцию (ЭКО, БИО, БЕЗ ГМО и другие).

Услуги нашего центра

Сотрудники центра “Севтест” обладают достаточным опытом в сертификации специализированной продукции, к которой относятся БАДы. Клиент, обратившись к нам, получает разрешительный документ точно в срок, который оговаривается заранее.

Рассчитайте стоимость необходимого вам документа прямо сейчас

Источник: https://sevtest.com/sertifikaciya-badov-v-rossii/

Сертификация БАД: как вызвать доверие к продукции?

Сертификация бадов в рф

Негативные отзывы любителей «самолечения» подорвали доверие к БАДам. Теперь для их реализации придется не только вложиться в рекламу, но и заручиться документом, который гарантирует качество и безопасность продукции. Добровольная сертификация — самый короткий путь к покупателю. О том, как его пройти расскажут специалисты компании «ЛенТехСертификация».

Получите бесплатную консультацию

Ценность БАД

Получить все необходимое из пищи непросто даже при самом богатом рационе. Поэтому мы прибегаем к помощи БАД. Их изготавливают из лекарственных растений, морепродуктов, продуктов пчеловодства, производных биотехнологического и химического синтеза. Правильно подобранные биологически активные добавки положительно влияют на состояние организма и улучшают качество жизни.

Забота о здоровье давно стала трендом и спрос на различные добавки очень высок как в России, так и за рубежом. Но, помимо качественных продуктов на рынок попадают не только бесполезные, но и подозрительные продукты.

Выбирая сертифицированный товар, покупатель знает, что информация на упаковке соответствует действительности и ей можно доверять.

Как обстоят дела с сертификацией БАДов в России

В соответствии с Постановлением Правительства РФ №982 от 01.12.2009 года БАДы входят в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации на территории России. Решение Комиссии Таможенного Союза №299 от 28 мая 2010 года также обязывает сертифицировать биологически активные добавки.

Существуют два вида сертификации БАДов:

  • Международная — сертификат действует в России и на территории ЕАЭС.
  • Внутренняя — документ действует на территории России и подтверждает соответствие продукции требованиям ГОСТ Р.

Государственная регистрация подтверждает безопасность продукции и факт того, что препарат является источником определенных биологически активных веществ.

Являясь продуктами питания, БАД попадают под действие следующих технических регламентов:

  • ТР ТС 021/2011 о безопасности пищевой продукции;
  • ТР ТС 022/2011 о  маркировке продукции.

Получите бесплатную консультацию

Обязательной процедурой допуска БАД к реализации является оформление свидетельства о государственной регистрации — СРГ. Для получения СГР продукт проходит комплекс исследований на:

  • соответствие санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям;
  • подтверждение безопасности для здоровья и жизни человека;
  • выявление микробиологических показателей;
  • подтверждение соответствия заявленному составу.

Оформление СГР занимает больше времени, чем получение декларации соответствия и может занимать от 14 до 90 дней.

Добровольная сертификация БАД 2021

Производитель может пройти добровольную сертификацию продукции для подтверждения ее качеств, которые не фиксируются стандартной проверкой. Такой подтверждающий документ является конкурентным преимуществом и позволяет выглядеть более привлекательно на фоне аналогичных предложений. Добровольный сертификат:

  • увеличивает доверие покупателя;
  • повышает конкурентоспособность продукта;
  • подтверждает действие препарата;
  • способствует росту продаж.

Сертификат соответствия ТР ТС дает возможность реализовывать БАДы на территории ЕАЭС. При внесении изменений в технологию производства выданный документ перестает действовать и необходимо проходить процедуру сертификации заново.

Добровольная сертификация доказывает эффективность продукции и наличие полезных свойств. Подтверждение этих преимуществ положительно сказывается на имидже производителя и увеличивает доверие у покупателей и организаций, которые возьмут продукт на реализацию.

Сертификат соответствия на БАД свидетельствует о том, что продукт отвечает требованиям безопасности. Приобретая сертифицированный БАД, покупатель получает продукт, который:

  • безвреден для организма;
  • соответствует заявленному сроку годности;
  • положительно влияет на самочувствие.

Какая информация указывается на сертификате?

На сертификате указывается следующая информация:

  • уникальный номер сертификата;
  • уникальный код товара;
  • полное наименование товара;
  • организация производитель;
  • орган выдавший сертификат.

В зависимости от способа декларирования, сертификат может содержать дополнительную информацию о продукции.

Получите бесплатную консультацию

Аккредитованные органы сертификации вводят номер декларации в единый реестр. Именно поэтому перед подачей заявки следует проверить, содержится ли выбранная вами организация в числе заявленных на сайте Росаккредитации. Если ее нет в реестре, выданные ей документы будут недействительными.

Как сертифицировать БАД

Для производства и реализации биологически активных добавок необходимо пройти процедуру сертификации, которая состоит из нескольких этапов:

  • подготовить пакет документов;
  • подать заявление в орган сертификации;
  • подписать договор на оказание услуг;
  • предоставить образцы для проведения лабораторных исследований;
  • получить сертификат, зарегистрированный в едином федеральном реестре.

Выбрать оптимальный для вашего товара подтверждающий документ помогут эксперты компании «ЛенТехСертификация». Если вы дорожите своей репутацией и хотите обойти конкурентов, обращайтесь к специалистам!

Более 10 лет мы оказываем помощь в обязательной сертификации и декларировании соответствия.  Поможем подготовить необходимые документы или просто возьмем все решения на себя. Позвоните по указанному на сайте телефону, напишите на почту или просто заполните форму обратной связи.

Источник: https://ltsert.ru/blog/sertifikacija-bad-kak-vyzvat-doverie-k-produkcii/

БАДы

Сертификация бадов в рф

Биологически активными добавками (далее – БАД) называют перечень веществ и их композиций, которые используются для восполнения дефицита витаминов, микро- и макроэлементов и других, необходимых для нормального функционирования организма, соединений. Они стабилизируют обмен веществ, предупреждают развитие различных заболеваний, способствуют укреплению иммунитета.

БАДы нельзя отнести ни к продуктам питания, ни к лекарственным средствам. В настоящее время нет единой позиции в отношении того, насколько эффективным является использование биологически активных добавок.

Многие производители позиционируют их в качестве медикаментозных средств, приписывая им целебные свойства.

На самом же деле, такие вещества не могут использоваться в лечебных целях, а применять по назначению можно лишь те добавки, которые успешно прошли полный комплекс экспертных исследований.

На сегодняшний день сертификация БАД в России не носит обязательный характер. Подтверждение соответствия такой продукции установленным требованиям в обязательном порядке проводится путем государственной регистрации.

Это означает, что каждый изготовитель, импортер и продавец данной разновидности товаров обязан получить на них в установленном порядке свидетельство о государственной регистрации (далее – СГР).

Необходимость оформления СГР установлена положениями ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевых товаров».

При отсутствии СГР, регистрируемого органами Роспотребнадзора, невозможно на законных основаниях выпускать, импортировать и продавать биологически активные добавки на территории ЕАЭС.

К тому же, если вы по каким-либо причинам не получили его на такого рода продукцию, то следует быть готовым к тому, что должностные лица таможенных органов откажут в импорте продукции, надзорные органы оштрафуют вас по результатам проверки, а товары конфискуют.

Избежать наступления таких последствий вполне реально — для этого необходимо обратиться за помощью в центр сертификации «Делотест». Мы оказываем содействие в оформлении разрешительной документации на выгодных для клиента условиях.

Получить сертификат на БАДы в добровольной системе

Сертификат на БАД является добровольным документом, подтверждающим качество и безопасность этой специализированной пищевой продукции (его можно получить только после оформления СГР). Оформляется он в рамках национальной системы ГОСТ Р на срок от 1 года до 3 лет.

Чтобы подтвердить, что товары данной категории в полной мере отвечают нормам действующих стандартов, проводятся соответствующие испытания образцов биологически активных добавок. Тестирование уполномочены осуществлять сотрудники аккредитованных лабораторий по заявленному перечню параметров.

На практике гос.регистрация и сертификация БАДов в РФ проводятся поэтапно и включают в себя:

  1. Подачу заявки установленного образца в центр сертификации «Делотест».
  2. Получение бесплатной консультации по имеющимся вопросам – задать их можно онлайн, или заказав обратный звонок.
  3. Подготовку необходимого перечня документации – его можно переслать нам в электронном виде.
  4. Выполнение комплекса экспертных исследований образцов товаров.
  5. Составление протоколов испытаний.
  6. Получение экспертного заключения.
  7. Оформление и регистрацию СГР, передачу его заявителю.
  8. Оформление и выдачу добровольного сертификата соответствия БАД.

Если вам необходимо получить данные документы в кратчайшие сроки и с минимальными затратами, воспользуйтесь услугами нашего центра. Мы поможем вам  получить полный пакет разрешительной документации для изготовления и реализации биологически активных веществ.

Преимущества сертификации БАДов в России

Прохождение добровольной сертификации БАД предоставляет субъекту предпринимательской деятельности следующие преимущества:

  • способствует укреплению позиций на рынке РФ и формированию положительного имиджа;
  • повышает конкурентоспособность товаров и спрос на них среди широкого круга потребителей;
  • позволяет увеличить объемы реализации специализированной пищевой продукции;
  • дает возможность выйти на новые рынки сбыта и сотрудничать с крупными компаниями на выгодных условиях;
  • гарантирует рост  инвестиционной привлекательности.

Воспользоваться вышеперечисленными возможностями вам удастся, получив  добровольный сертификат на БАД в установленном порядке.

Несмотря на то, что этот документ не относится к числу обязательных, многие предприниматели желают оформить его на свои товары для дополнительного подтверждения  их безопасности и высокого качества.

Сделать это быстро вам удастся, заручившись поддержкой специалистов центра сертификации «Делотест».

Оформление сертификата на БАДы

Основанием для выдачи разрешительной документации на биологически активные добавки является протокол испытаний. Добровольная сертификация БАД в России предполагает проведение исследований образцов товаров в специализированных лабораториях. Итоги тестирования в обязательном порядке фиксируются в протоколах установленного образца.

После этого заинтересованное лицо (изготовитель или продавец) собирает полный пакет документации для оформления экспертного заключения, которое служит основанием для оформления СГР. СГР подтверждает, что товары соответствуют гигиеническими санитарно-эпидемиологическим нормам.

Заключительной стадией сертификации БАДов в РФ выступает получение добровольного сертификата ГОСТ Р.

Какие документы необходимо предоставить?

Если вы желаете получить СГР или  сертификат соответствия БАД, для этого в центр сертификации «Делотест» необходимо предоставить:

  • заявку определенной формы;
  • перечень учредительных и регистрационных документов;
  • нормативно-техническую документацию, регламентирующую порядок изготовления товаров;
  • контракт на поставку со всеми имеющимися к нему приложениями, договор уполномоченного лица – в  отношении специализированной пищевой продукции, ввезенной на территорию ЕАЭС из другой страны;
  • арендное соглашение на производственные помещения;
  • полное описание товаров с указанием их названия, имеющегося ассортимента, основных свойств, входящих в состав продукта компонентов и иных сведений;
  • этикетку или ее макет;
  • образцы;
  • полученные ранее документы разрешительного характера.

При предоставлении вышеуказанных сведений нашим экспертам, гос.регистрация и сертификация БАД будут пройдены в минимальные сроки. Если у вас имеются в наличии уже оформленные протоколы испытаний по всем необходимым требованиям, это в значительной степени позволит ускорить прохождение процедуры.

Кроме того, обратившись в центр сертификации «Делотест», вы узнаете, каким образом пройти обязательное декларирование продуктов питания и получить на них декларацию соответствия ТР ТС 021/2011.

Позвоните или напишите нам! Мы поможем вам быстро и эффективно разрешить все вопросы в области нетарифного регулирования!

Источник: https://delotest.ru/bady/

Сертификация БАДов в Москве

Сертификация бадов в рф

Пищевые биологически активные добавки являются популярным и востребованным продуктом. Не получая питательные и минеральные компоненты из привычного рациона в необходимом количестве, житель современного мегаполиса готов платить за удовольствие сохранять свое здоровье на долгие годы.

Не являясь лекарственными средствами, такие продукты могут продаваться как обычных торговых сетях, так и в свободном обороте, в магазинах натурального питания или в аптечных пунктах.

Однако и здесь существует обязательная сертификация БАДов, не позволяющая опасным для здоровья добавкам попадать на прилавки.

Лицензирование и выдачу разрешений на выпуск добавки в свободную продажу в Москве ведут органы Роспотребнадзора, а также аккредитованные ими лаборатории. Причем контролю подлежат не только вновь произведенные продукты.

Ввозящиеся в РФ из-за рубежа товары также подлежат обязательному исследованию. Лицензионный товар всегда имеет оформленный по всем правилам сертификат соответствия.

При его отсутствии продажа БАДов на территории стран ТС запрещена.

Какие правила сертификации БАД существуют?

Специалисты службы «Санэпидемстанция.com» напоминают:
Для биологически активных добавок в РФ обязательным является не только получение сертификата соответствия.

Они также должны в обязательном порядке получать свидетельство о прохождении госрегистрации. Подлежат лицензированию БАД животного и растительного происхождения.

Полученная декларация о соответствии техрегламенту действует как в России, так и на всей территории стран Таможенного союза. С 2010 года именно они заменяют документы о сертификации.

Продажа биологически активных добавок к пище без регистрации является грубым нарушением санитарного законодательства. Оформляемая для БАД лицензия является обязательным документом для запуска товара в продажу.

А вот добровольная сертификация поможет улучшить общие репутационные показатели продукта.

Торговая реализация пищевых добавок должна обязательно подтверждаться документом о государственном разрешении на ведение подобной деятельности.

Как производится декларирование?

Сертификация БАДов производится через лабораторное исследование состава на потенциальное содержание вредных или опасных веществ. В центре сертификации «Санэпидемстанция.com» применяются две стандартные и рекомендованные схемы проведения работ:

  1. Декларирование с применением доказательной базы (результатов испытаний и экспертиз), представленных заказчиком — производителем или поставщиком продукции. В этом случае результативная часть тщательно изучается, после чего эксперты выносят свое заключение.
  2. Использование представленных заказчиком данных, с обязательным дополнительным проведением испытаний в рамках лаборатории аккредитационного центра. Оформляемая для БАД лицензия должна выдаваться на основании полной проверки всех данных, а также с приложением результативной части испытательной документации.

В процедуре может участвовать посредник — орган по сертификации, выступающий третьей стороной.

Какие бывают БАД?

Все разновидности биологически активных добавок имеют достаточно широкую градацию: по назначению, происхождению, а также форме выпуска. На российском рынке представлены три основных категории.

Пробиотики, имеющие в составе живые бактериальные культуры. Также выпускаются составы на основе метаболитов микроорганизмов.

Они, преимущественно, обеспечивают регулирование показателей микрофлоры кишечника и желудка.

Нутрицевтики — еще один вариант биологических добавок к пище. Они содержат питательные и минеральные вещества. Аминокислоты, жиры, а также витамины животного и растительного происхождения — вся эта продукция относится к категории БАД с нутрицевтическим эффектом. Парафармацевтики — еще одна группа.

Их включают в схему лечения заболеваний различных групп, профилактики и облегчения состояния человека в рамках комплексного воздействия на органы и ткани человеческого организма.

Важно помнить о том, что вне зависимости от квалификации и категории продукта ему в любом случае нужно проходить лицензирование.

Какие бумаги нужны при сертификации?

При обращении в центр, когда проводится сертификация БАД, заказчик может предоставить следующие документы по списку:

  • уже имеющиеся сертификационные документы на применяемую систему производства или стандартизацию качества;
  • другие документы, подтверждающие соответствие продукции установленному стандарту качества;
  • протоколы уже проведенных испытаний с результатами контрольных мероприятий (должны проводиться уполномоченной лабораторией или предприятием изготовителем);
  • сертификаты соответствия, оформленные на используемые в производстве компоненты, а также сырьевые источники;
  • необходимую документацию на производство биологически активной добавки или ее поставку на территорию России.

При отсутствии части документации допускается проведение дополнительного комплекса исследований, позволяющего восполнить пробелы, а также гарантировать высокую точность при проверке продукта на безопасность.

Какие документы придется оформить?

Необходимая для продажи БАД лицензия должна дополняться целым комплексом бумаг. Сертификаты соответствия здесь оформляются добровольно, по системе ГОСТ Р. Декларация соответствия ТС также оформляется согласно регламенту, по соответствующей форме.

Биологически активные добавки должны проходить государственную регистрацию. Важно понимать, что вся специализированная продукция, имеющая официальный статус, не подлежит обязательной сертификации.

Однако ее проведение крайне желательно, если нужно обеспечить свободную реализацию продукта на территории стран ТС.

Кроме того, при наличии в химическом составе нелекарственного препарата не должно быть компонентов, попадающих под запрет на территории стран, входящих в ТС. При их выявлении на стадии регистрации процедура легализации средства может быть приостановлена или вообще прекращена. Обращение к услугам профессионалов минимизирует риски такого развития событий.

Зачем нужна сертификация продукции?

Перед тем, как отправить препарат на государственную регистрацию, рекомендуется провести добровольную сертификацию, в ходе которой будут сформулированы основные рекомендации для пациентов. В частности, в аннотации или на упаковке должна указываться необходимость предварительного консультирования с представителями медицинского сообщества.

Помимо этого, в тексте сертификационных бумаг указывается эффект, достигаемый при употреблении биологической добавки. Преимущественно, акцент делается на профилактику нарушений в работе различных органов и систем организма. Предотвращение минеральной или витаминной недостаточности также может указываться в перечне.

В число описываемых моментов также вносятся сведения о безопасности применения добавки к пище.

Особенности зарегистрированных БАДов

Технический регламент, действующий в Таможенном союзе, определяет даже внешние показатели товара. Существует определенный перечень сведений, необходимый для нанесения на этикетку. Название средства в описании обязательно должно включать в себя формулировку: БАД к пище, указание, что средство не является лекарственным препаратом.

Также обязательно указывается состав, с подробным перечислением ингредиентов, а также их дозировки. В перечень обязательной информации также входит внесение сведений о возможных противопоказаниях и опасности проявления аллергических реакций.

Если товар производится в РФ, вносятся сведения о технических условиях, а также другая необходимая маркировка.

Что может предложить своим клиентам Санэпидемстанция.com?

Для успешного прохождения всех сертификационных испытаний и получения лицензий, а также других документов государственного образца, производителям и продавцам пищевых добавок обязательно нужна помощь профессионально работающей лаборатории. Именно такая есть в распоряжении санитарной службы «Санэпидемстанция.com».

Наши опытные и квалифицированные специалисты легко справятся с поставленными задачами, а также помогут добиться действительно честных и точных результатов исследований.

Профессиональный подход, большой опыт и наличие всех необходимых лицензий Роспотребнадзора обеспечивает нам проведение всех изысканий в полном объеме и в короткие сроки.

Источник: https://xn--80aalend0aefothn2d5exb.com/sertifikatsiya-produktsii/sertifikatsiya-badov/

О ваших правах
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: